南方科技大學(xué)，Science！

寫作發(fā)表不難，就找艾思科藍(lán)2025年4月24日，南方科技大學(xué)賈寧、美國(guó)華盛頓大學(xué)Alexander J. Meeske共同通訊在Science在線發(fā)表題為“RNA-mediated CRISPR-Cas13 inhibition through crRNA structural mimicry”的研究論文，該研究報(bào)告了rAcrVIA1的發(fā)現(xiàn)—一種質(zhì)粒編碼的小RNA，可以抑制其天然宿主李斯特菌中的RNA靶向CRISPR-Cas13系統(tǒng)。

CRISPR-Cas系統(tǒng)是細(xì)菌和古細(xì)菌中廣泛存在的一種適應(yīng)性免疫系統(tǒng)，能夠識(shí)別并切割外源遺傳物質(zhì)，如噬菌體DNA或RNA。為了對(duì)抗這一免疫系統(tǒng)，噬菌體進(jìn)化出了多種抗CRISPR (anti-CRISPR) 系統(tǒng)。目前報(bào)道的大多數(shù)anti-CRISPR系統(tǒng)由蛋白編碼，其余一些RNA類型的anti-CRISPR也與其crRNA有很高的序列相似性并通過(guò)取代crRNA發(fā)揮抑制作用。是否存在其它類型的anti-CRISPR系統(tǒng)以及是否與crRNA沒(méi)有序列相似性的其它RNA也能起到抑制作用尚不清楚。噬菌體和外來(lái)遺傳元件通過(guò)產(chǎn)生反CRISPR(Acrs)破壞CRISPR免疫，反CRISPR抑制Cas核酸酶以使入侵成為可能。因?yàn)镃as核酸酶在序列上極其多樣，特定Acr的抑制譜通常局限于單一CRISPR類型。雖然大多數(shù)已鑒定的ACR是蛋白質(zhì)，但小RNA反CRISPR(rAcrs)抑制DNA靶向型I-C、I-E、I-F和V-A CRISPR系統(tǒng)。由于它們?cè)谛蛄猩吓cCRISPR RNA(crRNAs)非常相似，生物信息學(xué)的努力已經(jīng)確定了六種主要CRISPR類型中五種的預(yù)測(cè)rAcrs。然而，額外的非編碼RNA是否在原核免疫系統(tǒng)的拮抗作用中起作用仍不清楚。此外，rAcrs抑制CRISPR-Cas的結(jié)構(gòu)機(jī)制尚未被研究。

Cas13-rAcrVIA1綜合體的整體架構(gòu)（圖源自Science）該研究解決了Cas13-rAcr復(fù)合物的冷凍電子顯微鏡結(jié)構(gòu)，揭示了rAcrVIA1采用了與crRNA幾乎相同的折疊，盡管共享的序列相似性可以忽略不計(jì)?？偟膩?lái)說(shuō)，這項(xiàng)研究不僅揭示了RNA抗CRISPR分子的新機(jī)制，還為未來(lái)開(kāi)發(fā)基于RNA的CRISPR調(diào)控工具提供了新的思路。通過(guò)模擬crRNA的結(jié)構(gòu)，rAcrVIA1能夠有效地抑制Cas13的活性，這為設(shè)計(jì)更加精準(zhǔn)的基因編輯工具提供了新的可能性。參考信息：https://www.science.org/doi/10.1126/science.adr3656為助力大家能順利發(fā)表論文！我們特別推出了論文輔導(dǎo)一對(duì)一服務(wù)，導(dǎo)師全程一對(duì)一指導(dǎo)，輔導(dǎo)至你的論文成功錄用！1艾思云課堂艾思云課堂論文輔導(dǎo)一對(duì)一，由來(lái)自國(guó)內(nèi)外知名高校的導(dǎo)師帶領(lǐng)學(xué)員探索科研的樂(lè)趣、提升科研能力與學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)。項(xiàng)目根據(jù)學(xué)生研究領(lǐng)域匹配專屬導(dǎo)師，制定個(gè)性化專屬課程，培養(yǎng)學(xué)生科研能力、論文寫作能力，幫助學(xué)員順利完成論文及成功發(fā)表，助力國(guó)內(nèi)外學(xué)校申請(qǐng)/碩博畢業(yè)/職位晉升。?48000+  智庫(kù)專家導(dǎo)師資源?6000+    實(shí)力發(fā)表渠道?50000+  累計(jì)服務(wù)50000+學(xué)生

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